制药和诊断

在制药/化工行业，安全和质量始终是重中之重。 标记系统在我们适合制药的生产设施中制造，满足最苛刻的要求并符合所有质量法规和行业严格标准。 我们完整、极其高效的质量管理体系保证了这一点。 自然，根据 DQ、IQ、OQ、PQ 和 MQ 进行的设备认证和文档，以及根据 GAMP 进行的系统验证都适用于此。

我们了解典型的制药要求、特殊程序和生产条件（例如洁净室/超洁净室）以及使用的材料。 从大量项目中获得的经验使我们能够开发和生产定制的技术解决方案，并将它们集成到客户工厂的现有流程中。

高水平的可用性、可靠性和功能确保最大的安全性和巨大的生产力。 我们的客户知道并欣赏这一点 - 因此很高兴利用 topex 提供的制药专业知识和高科技品牌。

你可以依赖什么
topex 系统根据 GAMP 进行验证：“用于验证制药制造自动化系统的良好自动化制造实践供应商指南”。

topex 系统符合以下设备认证标准：
DQ 设计资格——应用描述
IQ 安装资格 - 设置和安装说明
OQ 操作资格 - 最小重量规格，测量不准确
PQ 性能鉴定——关键参数的测试MQ 维护资格 – 清洁和维护措施

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